Página Solidaria / 16 Oct. 2014

El arte como una terapia para enfrentar las discapacidades

“Vemos en los chicos verdaderos artistas y los preparamos como tales. Esto no deja de ser un ámbito terapéutico, por ende, las acciones son siempre con un otro, en conjunto. Buscamos que el resto pueda producir a la par nuestra, con nosotros”, dice Ayelén Urrutia, una de las organizadoras de Saludarte.

Así, el pasado 9 de octubre, la Fundación del Sol Naciente que impulsa acciones para la prevención, promoción y protección de la discapacidad llevó a cabo la primera edición de Saludarte 2014. El teatro La Comedia fue escenario de dicho evento artístico y cultural. En una sala colmada, más de 700 personas pudieron disfrutar de las 17 muestras realizadas por artistas locales.

Con la finalidad de involucrar en escena lo corporal, lo afectivo y lo lúdico, el encuentro convocó a instituciones y organizaciones relacionadas o no al ámbito de la discapacidad y privilegió el encuentro en tanto elemento cultural significativo con la intención de recuperar las voces de los actores y celebrar la diferencia, estrechando lazos y generando posibles articulaciones en pos dela inclusión de personas con discapacidad.

Los talleres de La Casa del Sol Naciente que participaron fueron: Forma y Movimiento, Circo, Murga, Teatro, Cine, Espacio de Escritura y RecursosCreativos.Además,intervinieron las siguientes instituciones: Escuela Orquesta
del Barrio Ludueña, Dirección de Juventud, Espacio de Integración Teatral de la Escuela Provincial de Teatro, Pedro Reñé y los Ficcionarios, Ballet Folklórico “Atahualpa” de Applir, Estudio de Comedias Musicales Teatro El Círculo y Estudio El Sol.

“Creemos que lo que producen los chicos no debe morir dentro de las instituciones. Para nosotros es importante poder salir, compartir... que el otro puede ver lo que tenemos para mostrar.Vincularnos con lugares que no queden pegados a la discapacidad o a la salud, sino más bienal arte. Estamos convencidas de que debe ser así y peleamos por ello”, manifiesta Ayelén Urrutia, Profesora de Educación Especial y Psicomotricista, co-coordinadora del taller Forma y Movimiento en la Casa del Sol Naciente.

“Yo puedo”.
Saludarte pretende ser generador de “saludos” confluyente que posibiliten la mirada
del otro. La iniciativa apunta a generar redes capaces de articular salud y arte en pos de habilitar nuevas acciones inclusivas.

Sus organizadoras comparten una característica común: Ayelén, Marina y Nancy trabajan en
el ámbito de la discapacidad desde hace mucho tiempo. “Nuestra intención es que las producciones que los chicos realizan en el centro de día puedan ser mostradas al público y ellos se puedan sentir verdaderos artistas arriba del escenario. Combinamos salud y arte, el término “saludarte” tiene que ver con el encuentro, con la mirada hacia el otro. Apostamos ala integración con otros artistas”, subraya Nancy Gómez, musicoterapeuta y coordinadora del taller de Circo y Murga en La Casa del Sol Naciente.

Cabe destacar que esta experiencia permite redefinir la noción de discapacidad. Así, aquel sujeto que es “diferente” a los demás, puede mediante expresiones artísticas desarrollar capacidades que le permitan pensarse como sujeto autónomo e independiente. “Desde lo terapéutico las intervenciones que los chicos llevan a cabo tienen un fin: poder mostrarse, reconocerse en eso que están haciendo, pensarse como un sujeto activo capaz de expresarse y decir yo puedo”, asegura Marina Sánchez Almeyra, musico terapeuta y co-coordinadora del taller Forma y Movimiento en La Casa del Sol Naciente.

“El balance es positivo. Llegar acá es un proceso de un año, detrás de escena hay muchísimomás de lo que se ve. Apuntamos a llegar a otros públicos, que viniera a vernos todo aquel que tuviera interés en lo que nosotros hacemos. Lo importante es que el encuentro se concretó y la sala estuvo repleta. Aprendemos y crecemos a la par que vamos haciendo. Esta es la primera edición de saludarte, se vienen muchas más”, concluye Urrutia.

Los loables objetivos de Saludarte

1-Brindar un espacio donde dar a conocer las producciones artísticas de personas con y sin discapacidad.

2-Integrar elocuentemente disciplinas que articulen la música, la danza, el teatro.

3-Habilitar el desenvolvimiento de lo expresivo, lo corporal y lo lúdico propiciando actitudes emotivas significantes.

4-Ofrecer una actividad generadora de redes sociales y culturales que articulen salud y
arte, comprometiendo acciones concretas de integración.

El sol naciente.

La Fundación del Sol Naciente es una entidad civil sin fines de lucro que fue
Los loables objetivos de Saludarte creada en octubre de 2012 por los miembros de La Casa
del Sol Naciente, reconocida institución rosarina con más de treinta años de experiencia en el ámbito de la discapacidad. Su misión consiste en promoverla inclusión plena de las
personas con discapacidad, ya sea en ámbitos educativos, ocupacionales, laborales, de expresión artística o esparcimiento.

La Fundación, puente entre el colectivo de la discapacidad y el mundo social, concibe la
inclusión a partir de un enfoque que responde positivamente a la diversidad, entendiendo que las diferencias entre los individuos no representan un problema, sino más bien una oportunidad para su desarrollo, inserción e inclusión social dentro de la sociedad.

Más Info en:www.casasolnaciente.com/saludarte
www.casasolnaciente.com.ar/fundacion


Página Solidaria / 8 Oct. 2014

Salvar vidas, la misión solidaria que no conoce fronteras

Médicos Sin Fronteras (MSF) es una organización humanitaria internacional de acción médica que ayuda y asiste a poblaciones en situación de crisis y a víctimas de catástrofes naturales y conflictos armados. Interviene ante el deterioro brusco de las condiciones médico humanitaria de poblaciones, cuando está en riesgo su supervivencia o salud.

Presente en más de 70 países,lleva adelante 370 proyectos y cuenta con 4,6 millones de socios y colaboradores en todo el mundo. Con más de 40 años de trayectoria,la Organización recibió el Premio Nobel de la Paz en 1999 en reconocimiento a su “acción humanitaria independiente”, libre de toda influencia política y militar.

El Director de Médicos Sin Fronteras Argentina, David Cantero Pérez, visitó la ciudad y brindóla charla “La respuesta de emergencia en crisis humanitarias”.

Cantero Pérez explica que MSF se especializa en la fase inicial de la ayuda humanitaria, la cual consiste en arribar inmediatamente al lugar con equipos altamente capacitados en pos de afrontar situaciones extremas. Así, al momento de intervenir en situaciones de emergencia, la organización serige por principios humanitarios básicos:

•La imparcialidad que involucra a las víctimas, garantizando asistencia a todas las poblaciones sin distinción de raza, religión, ideología;

•La neutralidad, que tiene que ver con la relación de la ONG con los actores armados e implica no tomar parte por ninguno de ellos;

•La independencia (garantizada por el aporte de socios),que permite libertad de acción y
respuesta inmediata a necesidades reales por fuera de cualquier agenda política.

Las intervenciones que realiza se caracterizan por su eficacia y rapidez. MSF cuenta con fondos de emergencia que destina exclusivamente a situaciones de crisis. Cuando se encuentra trabajando en una zona de conflicto, el 90% del equipo es personal local. “El personal internacional (10% restante) es muy importante, da una mirada externa, fresca y distante de la situación”, afirma el director de MSF.  

Desde hace un tiempo, la MSF hizo una apuesta por la profesionalización de la ayuda humanitaria,con el objetivo de reconocer una tarea en la que el voluntario deja todo de lado: casa, familia, amigos, etcétera. “Si queremos retener a las personas y que se conviertan en verdaderos profesionales humanitarios hay que pagarles. Sin embargo, la remuneración debe ser tan modesta como para que no sea ese el motivo por el cual alguien quiera trabajar con MSF”, afirma Cantero Pérez.

“Hay muchas emergencias que no salen ni van a salir en la prensa”. A lo largo de la charla, el director de la organización en Argentina abordó la problemática que sufren países en crisis y la decisión por parte de la prensa internacional que muchas veces
decide mirar para otro lado.

Un caso reciente que ejemplifica el planteo en cuestión ha sido el bombardeo en la franja de Gaza. “Nuestros equipos advirtieron que el 80% de los pacientes que llegaban a nuestros hospitales eran civiles, principalmente ancianos, mujeres y niños. Esa denuncia nos valió muchos enemigos, éticamente no podíamos ser testigos y permanecer en silencio. También denunciamos el hecho de que casi todos los hospitales de Gaza fueron bombardeados por la artillería israelí. Se trató de una violación flagrante de todas las Convenciones de Derecho Internacional humanitario”, declara Cantero Pérez.

Una de las tareas más difíciles a la que debe sobreponerse MSF es la coordinación con los distintos actores involucrados en el territorio. “No hay que malinterpretar lacoordinación, muchas veces tenemos problemas con la gente de Naciones Unidas, es en ese momento cuando nuestra independencia cobra importancia. Detrás de la ONU hay países y, detrás de esos países,intereses. Hay que confrontarlos y separarse completamente de ellos si es necesario. No nos olvidemos que en muchos contextos de conflictos, Naciones Unidas hace ayuda humanitaria por un lado y por el otro, una intervención militar”, subraya.

Otro tema de su análisis fue el brote de ébola que surgió en Africa. Un equipo de trabajo conformado por más de 3.000 profesionales controló el brote inicial.Sin embargo, MSF reconoce que la situación es compleja y que solo se podrá acabar con ella si los estados se involucran activamente en la lucha. 


Página Solidaria / 1 Oct. 2014

Poner la voz para que quienes no ven puedan acceder al conocimiento

Desde 2011 hasta hoy, más de 500 “voces” han pasado por el laboratorio de sonido de la Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales. Los lectores graban textos en audios a fin de garantizar el acceso a materiales de estudio por parte de alumnos con discapacidad visual.

Leete Algo es un programa cuyo objetivo consiste en crear un repositorio sonoro de materialbibliográfico para estudiantes que no pueden ver. El proyecto, articulado de manera conjunta entre la cátedra de Extensión y el Área de Investigación y Desarrollo en Accesibilidad perteneciente a la Secretaría de Extensión, cuenta con un repositorio sonoro de más de 1.200 audios,entre libros, apuntes y revistas científicas. En él participan estudiantes, docentes, graduados, personal administrativo de la Facultad y ciudadanos.

El proyecto surgió en 2011 araíz del incremento de ingresantes con discapacidad visual y su consiguiente necesidad de disponer de materiales de estudio. Entonces la Secretaría de Extensión de la Facultad decidió retomar un proyecto de voluntariado que se había realizado en 2007. El mismo fue dirigido por una docente de la Facultad, la licenciada Viviana Marchetti (actual asesora del Área de Accesibilidad) y se trató de la primera producción de materiales accesibles y audiolibros para estudiantes con discapacidad visual.

La Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales de la UNR, donde se cursan las carreras de Ciencia Política, Relaciones Internacionales, Trabajo Social y Comunicación Social, es una de las facultades a la que asisten mayor número de estudiantes con discapacidad visual: en total son veintitrés.

“Nuestros objetivos son múltiples y variados, sabemos que la Universidad debe garantizar no solamente el ingreso sino también la permanencia y el egreso de los estudiantes. Este proyecto es un puente para que los alumnos puedan permanecer en la Universidad y recibirse. Por otro lado, buscamos que el estudiante con capacidades diferentes esté en igualdad de condiciones respecto de sus compañeros: el acceso a los materiales de estudio no debe serun impedimento a la hora de ingresar a la facultad”, dice Miriam Bidyeran, coordinadora del Área de Accesibilidad.

Democratizar la educación. La labor realizada por el equipo de trabajo es “artesanal”: los audiolibros son editados y procesados en mp3 (el audio es una voz humana) sin necesidad de que los estudiantes tengan que devolverlos. La grabación de materiales se realiza en función de la demanda de los estudiantes o de las propias cátedras a las que asisten alumnos con discapacidad visual. Así, la Facultad cuenta con tres repositorios sonoros de modo tal de poner a disposición los materiales. El laboratorio de sonido de la Facultad (Labso) es otro de los espacios claves: es el responsable de coordinar los horarios de lectura paralas personas que asisten a grabar textos en audio. Los turnos son deaproximadamente media hora.

“Tratamos de cubrir, semanalmente, todo lo que ellos vayan necesitando. Somos muchos los actores que participamos de este espacio. En esta actividad, solidaria y transformadora, tanto el lector como el estudiante con discapacidad visual son protagonistas.No tenemos la idea de la simple actividad solidaria por el hecho de dar, acá hay un ida y vuelta, las dos partes son protagonistas de la historia”, subraya Bidyeran.

Hacer visible.El mayor objetivo del Proyecto es visibilizar la problemática de la discapacidad. Como bien cuentan las docentes,los temas vinculados con la discapacidad y los derechos humanos no siempre se incluyen en las currículas de grado. Este gran paso permite replantear cuestiones que tienen que ver con el rol del estudiante y el profesional, el rol de la Universidad en la producción del conocimiento y el conocimiento en tanto bien público.

“Creemos que no se trata de devolver, preferimos hablar de compromiso y responsabilidad, generar ciudadanía y derechos humanos posicionados desde la responsabilidad social universitaria, siendo conscientes de quela Universidad genera impactos culturales y cognitivos. La idea espensar que la universidad puede abrir sus puertas a la sociedad. El hecho de que participen personas que no pertenecen a la Facultades muy importante, nos da la pauta de que comienzan a borrarse fronteras, muros simbólicos que han estado desde siempre”, explica la coordinadora del Área de Accesibilidad.

A fin de facilitar otros soportes de estudio, Leete algo transcribe textos de PDF (formato no accesible a Jaws o NVDA, ambos software libres para personas con discapacidad visual) a Word; estos materiales son corregidos por estudiantes y docentes. “Los chicos se encuentran con una voz que puede ser la de un docente o un compañero. Tratamos que el texto sea lo más adaptado a la realidad posible”, concluye Miriam.

Conocer las necesidades para ampliar los derechos.La Secretaría de Extensión de la Facultad posee antecedentes en inclusión social. En 2013 realizó el Proyecto “Cuenta Cuentos”, que consistió en la renovación de la biblioteca de chicos ciegos y que continuó este año con el dictado de un taller de expresión oral y producción radiofónica para chicos de 12 a 15 años.El Área de Accesibilidad comenzó a funcionar en 2011 conla idea de realizar acciones que amplíen los derechos de estudiantes con capacidades diferentes. “Nuestros proyectos de intervención social se nutren de articulaciones permanentes entre cátedras. La intención primaria es generar nuevas sensibilidades en el profesional y su rol”, cuentala subsecretaria de Extensión, Paula Contino, y concluye: “Queremos escuchar a los propios protagonistas. Analizar, a partir de su tránsito en el campo universitario, cuáles son sus necesidades en pos de mejorar y ampliar sus derechos. Tenemos que cambiar la idea de destinatario, el destinatario debe estar al inicio y no en el final, eso generaría una capacidad de apropiación diferente".


Página Solidaria / 24 Set. 2014

Dos décadas ayudando a quienes ya no son capaces de recordar

Una entidad trabaja desde hace veinte años en la ciudad brindando contención e información a familiares y cuidadores de enfermos de Alzheimer

Alma Rosario tiene como objetivo brindar contención e información a los familiares y cuidadores de pacientes con Alzheimer. Bajo el lema “Recordemos a quienes ya no pueden recordar”, la entidad trabaja desinteresada y voluntariamente en la ciudad desde hace 20 años.“Mi esposa tuvo Alzheimer durante 18 años. Más de una vez me pregunté: “¿Cómo hago para desvestirla y bañarla?”. Por aquel tiempo no tuve a quien recurrir, no hubo ninguna puerta que tocar. Por suerte hoy existe Alma”, dice Leonildo Foresto, primer presidente y fundadorde la Asociación de Lucha contra el mal de Alzheimer Rosario (Alma).Foresto cuidó de su esposa durante un largo tiempo. Allá por 1994 fundó Alma y desde ese momento ha colaborado ininterrumpidamente con la institución.

Integrada por profesionales, familiares y cuidadores de pacientes con Alzheimer, Alma es una asociación sin fines de lucro que busca mejorarla calidad de vida de personas que padecen el mal, así como brindar contención e información a los familiares o cuidadores a cargo.

Con 20 años de trayectoria, la entidad es miembro de ADI, “Alzheimer’s Disease International”, junto a otros 68 países en el mundo. Como bien explica su actual presidenta, la psicóloga María Sol Dimas Ruiz, el Alzheimer, que hoy representa una epidemia a nivel mundial, afecta a todo el entorno familiar. El cuidador de un paciente puede desempeñar esta tarea por más de diez años, por ende, puede llegar a tener una sobrecarga de estrés muy grande.

Así, con el objetivo de brindar espacios de contención a los familiares-cuidadores y estrategias de cuidado y manejo de pacientes, Alma realiza grupos de apoyo semanales(los lunes a las 18 en Salta 1892). Se trata de espacios coordinados por profesionales en los que se aborda la relación cuidador/enfermo. “En los grupos de apoyo, el psicólogo no ocupa el lugar del saber; quienes poseen el saber son los familiares y los cuidadores que tienen la experiencia del día a día con el paciente. Los participantes pueden aprovecharlas estrategias ajenas como disparadores para crear sus propias estrategias. Cuando escuchan lo fácil que hubiese resultado salir de una situación traumática, ellos mismos se sorprenden. Una palabra puede sacar al familiar de una situación de crisis”, explica Dimas Ruiz.

Además, la Asociación realiza talleres de estimulación de memoria destinados a familiares y charlas médicas mensuales, coordinadas porla neuróloga Miriam Stolfi. Las charlas, abiertas a la comunidad, cuentan con la participación de especialistas de diferentes disciplinas.

“La enfermedad la sufre la familia también. Sin embargo, si uno tiene una visión diferente puede aprender mucho. Muchos familiares han aprendido a conectarse desde otro lugar, a mirarse desde otro lugar, a escucharse... a veces lo más importante es el contacto afectivo, una caricia, un abrazo”, explica la especialista. En lo que respecta a la controversia existente acerca de los geriátricos, la presidenta opina: “Hay de todo, lugares recomendables y otros no tanto; este tema genera mucha culpa al cuidador. Desde Alma tratamos de que sea la última decisión, mientras se pueda sostener al paciente en casa apostamos al cuidado familiar”.

María Sol integra Alma desde 2008. “Me interesa la problemática y el trabajo con adultos mayores. A nivel profesional me formó muchísimo. Aprendemos de los familiares, ellos tienen el saber de la práctica. El grupo humano de Alma es muy unido, eso nos fortalece como institución y nos impulsa a seguir adelante. Lo que uno recibe trabajando en esto es mucho, el aprendizaje y la experiencia que te llevás es incalculable, uno se siente reconfortado”, dice la psicóloga.

“No me olvides”
Este año Almacumple dos décadas de servicio a la comunidad. Sus miembros cuentan las dificultades a las que deben sobreponerse a diario: la Asociación no recibe ayuda económica de ningún tipo, carece de espacio físico propio (el sitio donde actualmente funcionan pertenece a la Mutual de Ayuda Cristiana y es cedido por su presidente, Walter Grisolía, a quien están profundamente agradecidos) y tiene dificultad a la hora de conseguir voluntarios, entre otros motivos porque el Alzheimer es una temática que imvolucra a la tercera edad muchos jóvenes la consideran “lejana o angustiante".

Alma apunta a replicar su trabajo en toda Santa Fe, generando una red provincial. A nivel nacional, la Red Argentina de Alzheimer (Rada) nuclea todas las Alma del país. La importancia de Rada, que comenzó a funcionar en 2013, estriba en que ha permitido a las instituciones afines coordinar estrategias comunes,presentar proyectos con mayor injerencia a nivel nacional y pelear por un plan nacional de Alzheimer.

Con motivo de conmemorar el mes mundial del Alzheimer, este mes la institución ha realizado y participado en distintas actividades alusivas, entre las cuales se destaca la caminata organizada por el Instituto de Neurología Cognitiva (Ineco). Entretanto, el último jueves de octubre Alma estará realizando una charla informativa en el centro de jubilados Martín de Güemes (Suipacha 3948) a las 10.


Rita Hayworth, famoso caso de la enfermedad

Rita Hayworth, la gran estrella que dio vida a Gilda y supotener a Hollywood a sus pies,falleció en 1987, a los 68 años, víctima del Alzheimer. En los años setenta, cuando Margarita Carmen Cansino, más conocida como Rita Hayworth, comenzó a tener sín tomas propios de un Alzheimer precoz, la enfermedad era aún desconocida. Se dijo por aquel entonces que Rita sufría de “alcoholismo”. “Mi madre, Rita Hayworth, fue la estrella de cine más bella y glamorosa de los cuarenta y los cincuenta. Pasó la mayor parte de su vida memorizando complicadas coreografías y guiones cinematográficos. Lo irónico es que despuésle diagnosticaran la enfermedad de Alzheimer”, expresó Yasmin Aga Khan, hija de la intérprete, en declaraciones a la prensa norteamericana. Khan preside hoy  Federación Internacional de Asociaciones de Alzheimer; Su lucha incasable buscacientizar a la sociedad sobre la enfermedad, fomentar la investigación y el desarrollo de programas destinados a cuidadores.